| Количество товара, объем работ или услуг |
3.1 Наименование поставляемых товаров Препараты, влияющие на нервную систему, включая барбитураты, средства снотворные и наркотические (гр. 49) во 2-4кв.
(обеспечение лекарственными средствами граждан, имеющих право на льготное лекарственное обеспечение в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 30.07.1994г. № 890)
3.2 Количество товаров Согласно Приложению №1 к настоящему извещению
3.3 3.3. требования к качеству товара Поставляемые лекарственные средства должны соответствовать требованиям ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61 - ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Качество поставляемых лекарственных средств должно соответствовать требованиям, установленным нормативной и технической документацией Российской Федерации.
Поставляемые лекарственные средства на момент поставки должны соответствовать требования государственного стандарта качества лекарственных средств; иметь декларацию о соответствии; быть зарегистрированными в Государственном реестре лекарственных средств.
3.4 Требования к техническим
характеристикам товара Согласно Приложению №1 к настоящему извещению
3.5 Требования к безопасности товара Поставляемые лекарственные средства не должны быть фальсифицированными или забракованными.
3.6 Требования к функциональным
характеристикам (потребительским
свойствам) товара Не установлено
3.7 Требования к размерам товара Не установлено
3.8 Требования к упаковке товара Упаковка должна обеспечивать высокий уровень сохранности лекарственных средств при погрузке-разгрузке, транспортировке, хранении, простоту учета, предотвратить его повреждение или порчу во время перевозки.
3.9 Требования к отгрузке товара Поставляемый товар должен соответствовать требованиям постановления Правительства Российской Федерации от 01 декабря 2009 г. № 982 «Об утверждении перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии» и постановления Правительства Российской Федерации от 07 июля 1999 г. № 766 «Об утверждении перечня продукции, подлежащей декларированию соответствия, порядка принятия декларации о соответствии и ее регистрации», иметь сертификат соответствия или декларацию о соответствии, регистрационное удостоверение.
3.10 Иные показатели, связанные с
определением соответствия поставляемого
товара потребностям государственного
заказчика копии документов, подтверждающих качество поставленного товара (сертификат качества или декларацию о соответствии), регистрационных удостоверений, нормативной документации по контролю качества передаются Получателю вместе с товаром. Не допускается передача товара без документов, подтверждающих его качество.
3.11 Требования к гарантийному сроку и (или)
объему предоставления гарантий качества
товара, работы, услуги, к обслуживанию
товара, к расходам на эксплуатацию
товара, об обязательности осуществления
монтажа и наладки товара, к обучению
лиц, осуществляющих использование и
обслуживание товара (при необходимости,
за исключением случаев размещения
заказов на поставки машин и
оборудования) Поставляемые лекарственные средства на момент поставки должны иметь остаточный срок годности: для товара со сроком годности до 1 (одного) года - не менее 80% от общего срока годности, установленного изготовителем; для товара со сроком годности от 1 (одного) года до 2 (двух) лет – не менее 70% от общего срока годности, установленного изготовителем; для товара со сроком годности более 2 (двух) лет – не менее 60% от общего срока годности, установленного изготовителем |
